Η εγκεφαλική δραστηριότητα κατά τη διάρκεια του ύπνου διαφέρει σε νεαρά άτομα με γενετική επικινδυνότητα εμφάνισης ψυχιατρικών διαταραχών.
Τα μοτίβα της εγκεφαλικής δραστηριότητας κατά τη διάρκεια του ύπνου ρίχνουν φως στη νευροβιολογία πίσω από μια γενετική πάθηση που ονομάζεται Σύνδρομο Διαγραφής 22q11.2 (22q11.2DS) και θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως βιοδείκτης για την ανίχνευση της έναρξης νευροψυχιατρικών διαταραχών σε άτομα με αυτό το σύνδρομο.
Το Σύνδρομο Διαγραφής (Deletion Syndrome) προκαλείται από μια γονιδιακή διαγραφή περίπου 30 γονιδίων στο χρωμόσωμα 22 και εμφανίζεται σε 1 στις 3000 γεννήσεις. Αυξάνει τον κίνδυνο διανοητικής αναπηρίας, διαταραχής του φάσματος του αυτισμού (ASD), διαταραχής ελλειμματικής προσοχής-υπερκινητικότητας (ADHD) και των επιληπτικών κρίσεων. Είναι επίσης ένας από τους μεγαλύτερους βιολογικούς παράγοντες κινδύνου για τη σχιζοφρένεια. Ωστόσο, οι βιολογικοί μηχανισμοί που κρύβονται πίσω από τα ψυχιατρικά συμπτώματα στο Σύνδρομο Διαγραφής είναι ασαφείς.
«Δείξαμε πρόσφατα ότι η πλειονότητα των νέων με το Σύνδρομο Διαγραφής έχουν προβλήματα ύπνου, ιδιαίτερα αϋπνία και κατακερματισμό του ύπνου, τα οποία συνδέονται με ψυχιατρικές διαταραχές», λέει η επικεφαλής συγγραφέας Marianne van den Bree, καθηγήτρια Ψυχολογικής Ιατρικής στο Πανεπιστήμιο του Κάρντιφ.
Ένας καθιερωμένος τρόπος μέτρησης της εγκεφαλικής δραστηριότητας κατά τη διάρκεια του ύπνου είναι το ηλεκτροεγκεφαλογράφημα (EEG). Αυτό μετρά την ηλεκτρική δραστηριότητα κατά τη διάρκεια του ύπνου και διαθέτει μοτίβα που ονομάζονται άτρακτοι και ταλαντώσεις αργών κυμάτων (SW). Αυτά τα χαρακτηριστικά είναι χαρακτηριστικά του ύπνου με μη γρήγορη κίνηση των ματιών (NREM) και πιστεύεται ότι βοηθούν στην εδραίωση της μνήμης και στην ανάπτυξη του εγκεφάλου. «Επειδή το Ηλεκτροεγκεφαλογράφημα ύπνου είναι γνωστό ότι μεταβάλλεται σε πολλές νευροαναπτυξιακές διαταραχές, οι ιδιότητες και ο συντονισμός αυτών των αλλαγών μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως βιοδείκτες για ψυχιατρική δυσλειτουργία», εξήγησε ο επικεφαλής συγγραφέας Nick Donnelly, Κλινικός Λέκτορας Γενικής Ψυχιατρικής Ενηλίκων στο Πανεπιστήμιο του Μπρίστολ, Ηνωμένο Βασίλειο.
Έπειτα από πείραμα διαπιστώθηκε ότι η ομάδα με το Σύνδρομο Διαγραφής είχε σημαντικές αλλαγές στα μοτίβα ύπνου, συμπεριλαμβανομένου του μεγαλύτερου ποσοστού ύπνου NREM (ύπνος αργών κυμάτων) και χαμηλότερες αναλογίες στο πρώτο και ελαφρύτερο στάδιο ύπνου και ύπνου ταχείας κίνησης των ματιών (REM) σε σύγκριση με τα αδέρφια τους. Εκείνοι που είχαν τη διαγραφή χρωμοσώματος είχαν επίσης αυξημένη ισχύ Ηλεκτροεγκεφαλογραφήματος τόσο για τις ταλαντώσεις αργών κυμάτων όσο και για τις ατράκτους. Υπήρξε επίσης μια αύξηση στη συχνότητα και την πυκνότητα των μοτίβων της ατράκτου και ισχυρότερη σύζευξη μεταξύ της ατράκτου και των χαρακτηριστικών EEG βραδέων κυμάτων στην ομάδα με το Σύνδρομο Διαγραφής. Αυτές οι αλλαγές μπορεί να αντανακλούν αλλαγές στις συνδέσεις εντός και μεταξύ των περιοχών του εγκεφάλου που δημιουργούν αυτές τις ταλαντώσεις, τον εγκεφαλικό φλοιό και τον θάλαμο
«Τα ευρήματά μας EEG υποδηλώνουν μια σύνθετη εικόνα της νευροφυσιολογίας του ύπνου στο 22q11.2DS και τονίζουν διαφορές που θα μπορούσαν να χρησιμεύσουν ως πιθανοί βιοδείκτες για νευροαναπτυξιακά σύνδρομα που σχετίζονται με το 22q11.2DS», κατέληξε ο συν-ανώτερος συγγραφέας Matt Jones, Professorial Research Fellow in Neuroscience, University του Μπρίστολ, Ηνωμένο Βασίλειο. «Περαιτέρω μελέτη θα χρειαστεί τώρα να διευκρινίσει τη σχέση μεταξύ ψυχιατρικών συμπτωμάτων, μέτρων EEG ύπνου και νευροανάπτυξης, με σκοπό τον εντοπισμό δεικτών δυσλειτουργίας του εγκεφαλικού κυκλώματος που θα μπορούσαν να ενημερώσουν τους γιατρούς ποιοι ασθενείς διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο και να υποστηρίξουν πως θα πρέπει να κινηθούν θεραπευτικά.
Eνημερωθείτε με περισσότερα Επιστημονικά άρθρα ψυχολογίας κάνοντας κλικ εδώ: https://psychopedia.gr/
Πηγή: https://www.sciencedaily.com/
